A surdez hereditária está relacionada à medição de um gene ligado ao processo de audição. Esse problema costuma ser transmitido de pai para filho no momento da fecundação. O indivíduo com essa patologia tende a apresentar perda de audição desde o nascimento.
Essa condição pode surgir por diversos mecanismos, como: herança autossômica recessiva, ligada ao cromossomo X, herança autossômica dominante e herança mitocondrial. Por isso, é fundamental ficar atento às causas da perda auditiva para conseguir buscar o tratamento mais indicado já nos primeiros sintomas.
Quer entender melhor sobre a surdez hereditária? Então, continue lendo o artigo que preparamos para você. Vamos lá?
Qual é a diferença entre surdez hereditária sindrômica e não sindrômica?
A pessoa com surdez hereditária sindrômica apresenta, além da perda auditiva, outros sintomas e sinais, entre eles: problemas cardíacos, Síndrome de Usher, Síndrome de Down e cegueira. Já na surdez hereditária não sindrômica, o indivíduo não apresenta muitos sintomas. O único indício é a perda auditiva, que pode surgir em 70% dos casos da doença.
Como acontece a surdez hereditária?
A surdez hereditária tem como principal causa as mutações genéticas. Além disso, uma mutação que afeta o funcionamento das células ciliadas que ficam situadas no tímpano também leva à perda de audição neurossensorial em todas as frequências. Assim, a audição das pessoas que sofrem com essa condição pode ser comprometida desde o nascimento.
Veja, a seguir, as doenças genéticas que podem causar a perda de audição hereditária.
Síndrome de Usher
Nessa doença, a surdez hereditária é provocada por uma mutação genética que costuma atingir as células nervosas da cóclea. Ou seja, ela afeta um órgão interno da orelha responsável pelo equilíbrio.
Otosclerose
Na otosclerose, há um crescimento anormal do tecido ósseo. Isso impede que haja movimentação do estribo (ossículo localizado dentro do ouvido). Quando está estabilizado, o osso não consegue conduzir as vibrações das ondas sonoras corretamente.
Síndrome de Pendred
Essa condição é causada por uma alteração na produção dos hormônios responsáveis por regular o metabolismo do crescimento. A partir disso, acontece o bócio, ou seja, o crescimento da glândula tireoide, que vem acompanhado da redução da produção hormonal e da perda auditiva.
Além disso, outros fatores podem levar à perda de audição. Entre eles há:
- infecções;
- excesso de ruído;
- envelhecimento;
- medicamentos;
- excesso de cera.
A surdez hereditária costuma ser identificada por volta dos dois anos, fase em que os pais começam a perceber a dificuldade de ouvir os filhos. Por isso, é importante fazer o teste da orelhinha, que mede a capacidade de audição do bebê. Após o diagnóstico, é possível iniciar o tratamento com uma equipe multiprofissional, que envolve otorrinolaringologista, pediatra e fonoaudiólogo.
Durante esse processo, a criança usa aparelhos auditivos para conseguir desenvolver a fala, garantindo uma melhor qualidade de vida no seu dia a dia. Isso também facilita o seu convívio social com todos à sua volta.
Gostou das informações que apresentamos ao longo deste artigo? Então, não deixe de conferir o próximo post sobre as 10 doenças perigosas que causam surdez. Boa leitura!
